1. Enota, ki proizvaja in izvaža zdravila, mora imeti licenco proizvajalca zdravil.
2. Za izvoz zdravil veljajo zahteve glede kakovosti tujega prejemnika, domača farmacevtska podjetja pa se pogajajo in podpišejo pogodbo glede na dejansko možnost proizvodnje.
3. Zaradi negotove učinkovitosti in drugih razlogov se zdravila, ki se ne proizvajajo na Kitajskem ali so zdravila prenehala prodajati in uporabljati, načeloma ne bodo izvažala. Če tuja država zahteva blago, lahko oddelek za zunanjo trgovino to prijavi lokalnemu zdravstvenemu oddelku s kopijo pogodbe in šele po odobritvi bo izvoz dovoljen.
4. Standardi za zdravila, ki sta jih podpisali obe strani, se lahko proizvajajo in izvažajo v skladu z zahtevami kitajske farmakopeje, načeloma pa jih je treba proizvajati in izvažati v skladu z najnovejšo različico farmakopeje.